En él, se
destacan dos cuestiones principales:
- Cualquier
entidad de naturaleza pública o privada que, en relación con las pruebas
diagnósticas para la detección del COVID‐19, adquiera hisopos
para toma de muestras, medio de transporte de virus, reactivos de
inactivación, kits de extracción de ácidos nucleicos o reacciones de PCR,
o test rápidos para realizar diagnósticos deberá ponerlo
en conocimiento de la autoridad sanitaria competente de
la comunidad autónoma.
- La
intervención de los servicios de prevención en el ámbito
de las empresas es crucial, adaptando su actividad con recomendaciones
actualizadas: medidas de carácter organizativo, de protección
personal, de trabajador especialmente vulnerable y nivel de riesgo, de
estudio y manejo de casos y contactos ocurridos en la empresa y de
colaboración en la gestión de la incapacidad temporal.
La Orden
SND/344/2020, de 13 de abril, por la que se establecen medidas
excepcionales para el refuerzo del Sistema Nacional de Salud y
la contención de la crisis sanitaria ocasionada por el
COVID‐19, establece que la indicación para la realización de pruebas
diagnósticas para la detección del COVID‐19 deberá ser
prescrita por un facultativo de acuerdo con las directrices, instrucciones y
criterios acordados al efecto por la autoridad sanitaria competente.
El Ministerio de
Sanidad, en el marco del Plan para la transición hacia una nueva
normalidad, de 28 de abril, publicó la Estrategia de diagnóstico,
vigilancia y control en la fase de transición de la pandemia de COVID‐19, de 6
de mayo de 2020, que ha sido trasladada al BOE mediante la Orden SND/404/2020,
de 11 de mayo, de medidas de vigilancia epidemiológica de la
infección por SARS‐CoV‐2 durante la fase de transición hacia una nueva
normalidad, que regula las obligaciones y procedimientos de obtención y
comunicación de información para la vigilancia epidemiológica en relación a
la infección del COVID‐19.
Esta Estrategia
establece que el objetivo en esta etapa es la detección precoz de cualquier
caso que pueda tener infección activa y que, por tanto, pueda transmitir la
enfermedad.
La detección
precoz de infección por SARS‐CoV‐2 se hará mediante la realización de
una PCR (u otra técnica de diagnóstico molecular que se considere
adecuada) a todo caso sospechoso de infección en las primeras 24 horas.
Por otra parte,
se considerará caso sospechoso de infección por SARS‐CoV‐2 a
cualquier persona con un cuadro clínico de infección respiratoria aguda de
aparición súbita de cualquier gravedad que cursa, entre otros, con fiebre, tos
o sensación de falta de aire.
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